Skärpta rekommendationer för MS-läkemedel
Vad vet du om biosimilarer?
Vi på NetdoktorPro vore tacksamma om du ville genomföra enkäten som bara tar några minuter. Du får samtidigt uppdaterade kunskaper om t ex vad som krävs för att en biosimilar ska godkännas, skillnaden mellan ett generiskt läkemedel och biosimilarer och vad som egentligen menas med en "switch".
Kongressbevakning
NetdoktorPro rapporterar från ECTRIMS
Följ vår kongressbevakning från ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis). Ta del av bland annat kongressrapporter, referat och intervjuer med kollegor som deltagit.
MS-läkemedlet med den aktiva substansen flingolimod godkändes inom EU i mars 2011 för patienter med mycket aktiv sjukdom. Sedan MS-läkemedlet godkändes har det varit känt att preparatet kan orsaka övergående sänkning av hjärtfrekvensen samt blockering i hjärtats impulsöverledning.
Efter en genomgång av senaste data rekommenderar myndighetens vetenskapliga kommitté (CHMP) nu att läkemedlet inte bör förskrivas till patienter som har eller har haft hjärtkärlsjukdom eller kärlsjukdom i hjärnan eller problem med pulsfrekvens. Även de patienter som får läkemedlet, de utan ovanstående riskprofil, kräver skärpt övervakning. Dock anser CHMP att fördelarna med flingolimod fortfarande är större än riskerna, om de nya rekommendationerna följs.
Vad vet du om biosimilarer?
Vi på NetdoktorPro vore tacksamma om du ville genomföra enkäten som bara tar några minuter. Du får samtidigt uppdaterade kunskaper om t ex vad som krävs för att en biosimilar ska godkännas, skillnaden mellan ett generiskt läkemedel och biosimilarer och vad som egentligen menas med en "switch".
Vill du bli först med att ta del av NetdoktorPro:s nyhetsrapportering från kongressen ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis)? Lämna din e-postadress här »
- Läkemedelsverket - http://www.lakemedelsverket.se/Alla-nyheter/NYHETER-2012/Nya-sakerhetsforeskrifter-for-MS-lakemedlet-Gilenya/
