Sponsrad av Sanofi
Fabrys sjukdom är en ärftlig lysosomal inlagringssjukdom orsakad av en mutation i GLA-genen. Mutationen leder till en brist på eller total avsaknad av enzymet alfagalaktosidas A som normalt bryter ner glykosfingolipider.
Fabrys sjukdom är en ärftlig lysosomal inlagringssjukdom orsakad av en mutation i GLA-genen. Mutationen leder till en brist på eller total avsaknad av enzymet alfagalaktosidas A som normalt bryter ner glykosfingolipider.
Den vänstra bilden visar en MRT-bild av medial temporallobsatrofi hos en person med Alzheimers sjukdom, den högra en frisk person i samma ålder. Notera de vidgade temporalhornen som effekt av atrofin bl a hippocampus och entorhinalcortex (mediala temporalloben).
Foto: Lars-Olof Wahlund
Annons
