Så bör läkare resonera vid frågor om testosteronbrist
Två till fem procent av alla män över 50 år har symtomgivande testosteronbrist, så kallat hypogonadism. Sjukdomen delar symtom med flera andra tillstånd vilket väcker frågan om när provtagning är befogat och hur provsvaren ska tolkas. Det är några av de resonemang som NetdoktorPro lyfter i en ny fortbildning om hypogonadism, framtagen tillsammans med Stefan Arver, överläkare vid ANOVA, Karolinska Universitetssjukhuset.
Vad ger indikation om hypogonadism och vilka är differentialdiagnoserna? När ska prover tas och hur ska provsvaren tolkas? Vilka patienter ska behandlas med testosteron med hänsyn till den nytta och de risker som finns? Hur ska man följer upp insatt behandling på ett säkert sätt? Detta ger NetdoktorPro svar på i en ny fortbildning om hypogonadism. Genom att följa ett patientfall får du på ett enkelt och underhållande sätt den senaste medicinska kunskapen om hypogonadism.
– Tillsammans med NetdoktorPro har jag sammanställt ett patientfall om hypogonadism, som jag varmt rekommenderar till dig som läkare inom primärvården. I patientfallet får vi följa en man som söker på vårdcentralen på grund av errektionsproblematik, nedsatt lust, trötthet, bristande fysisk och psykisk ork och en viss liknöjdhet, säger Stefan Arver, överläkare vid ANOVA, Andrologi, Sexualmedicin, Transmedicin på Karolinska Universitetssjukhuset i Solna.
Gå direkt till fortbildningen om hypogonadism här. >>
Fabrys sjukdom – mångsidig och svårdiagnostiserad
Fabrys sjukdom är en ärftlig lysosomal inlagringssjukdom orsakad av en mutation i GLA-genen. Mutationen leder till en brist på eller total avsaknad av enzymet alfagalaktosidas A som normalt bryter ner glykosfingolipider. Vid Fabrys sjukdom lagras istället globotriaocylceramid (Gb3) in i framförallt hjärta, njurar och blodkärl i hjärnan.
-
Hon vill förbättra kunskapen kring jod och struma
Med ett fullspäckat schema arbetar NetdoktoPro:s endokrinologiexpert Helena Filipsson Nyström bland annat för att öka kunskapen kring jod och struma.
-
Fabrys sjukdom
Fabrys sjukdom är en ärftlig lysosomal sjukdom som orsakas av brist på enzym alfa-galaktosidas A. Enzymbristen leder till att skadliga kemiska substanser i lysosomer inte bryts ner utan istället lagras i olika celler.
-
Diabetesfoten – hur förebygga fotsår och få dessa att läka
En av de mest hotande diabeteskomplikationerna är fotsår och amputation. För att förhindra uppkomsten av fotsår är det av yttersta vikt att regelbundet följa dessa patienter med noggranna fotinspektioner.
-
Fråga efter symtom på hypogonadism hos män med depressiva besvär
Den generella uppfattningen bland läkarna är att män med hypogonadism är svåra att diagnostisera. En av förklaringarna kan vara att de diagnostiska kriterierna för testosteronbrist är ganska diffusa.
-
Så är det att leva med hypogonadism
Manlig hypogonadism ger ofta diffusa symtom och det kan vara svårt att ställa diagnos. I en patientenkät berättar män om hur de upplever sin testosteronbrist, vilket kan vara till hjälp för att känna igen dessa patienter.
