Genetisk kartläggning av multipel skleros (MS)
Forskare, från bland annat Karolinska institutet, har nu identifierat ytterligare 48 genvarianter som påverkar risken att utveckla multipel skleros, MS. Kartläggningen dubblerar nästan antalet kända genetiska riskfaktorer för MS.
Forskare, från bland annat Karolinska institutet, har nu identifierat ytterligare 48 genvarianter som påverkar risken att utveckla sjukdomen multipel skleros, MS. Kartläggningen dubblerar nästan antalet kända genetiska riskfaktorer för MS.
Forskarna, totalt 84 forskargrupper från 13 länder, har studerat arvsmassan hos 29 300 patienter med multipel skleros. De nya genvarianter som identifierats understryker ytterligare att immunsystemet spelar en central roll vid utvecklingen av MS. Totalt känner man nu till 110 MS-gener.
– Var och en för sig är dessa genvarianter associerade till en mycket liten risk att utveckla MS, men tillsammans kan de förklara ungefär 20 procent av den genetiska komponenten i sjukdomen, säger Tomas Olsson, professor i neurologi vid Karolinska Institutet, som samordnat den svenska delen av studien, i en pressrelease.
Ungefär 2,5 miljoner människor i världen lider av MS, som är en kronisk och mycket handikappande neurologisk sjukdom. I Sverige drabbar MS drygt en på tio tusen invånare.
Läs mer i vår medicinska översikt om multipel skleros (ms) »
Vad vet du om biosimilarer?
Vi på NetdoktorPro vore tacksamma om du ville genomföra enkäten som bara tar några minuter. Du får samtidigt uppdaterade kunskaper om t ex vad som krävs för att en biosimilar ska godkännas, skillnaden mellan ett generiskt läkemedel och biosimilarer och vad som egentligen menas med en "switch".
Vill du bli först med att ta del av NetdoktorPro:s nyhetsrapportering från kongressen ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis)? Lämna din e-postadress här »
- Karolinska Institutet - http://ki.se/ki/jsp/polopoly.jsp?d=130&a=168268&l=sv&newsdep=130
