Patientfall: Kvinna, 33, med lätt huvudvärk och flyende värk från skelettet
Här kan du ta del av ett patientfall om malignt melanom och testa dina kunskaper kring utredning och behandling. Fallet består av sex frågor.
Sponsrad av Sanofi
Fabrys sjukdom är en ärftlig lysosomal inlagringssjukdom orsakad av en mutation i GLA-genen. Mutationen leder till en brist på eller total avsaknad av enzymet alfagalaktosidas A som normalt bryter ner glykosfingolipider.
Fabrys sjukdom är en ärftlig lysosomal inlagringssjukdom orsakad av en mutation i GLA-genen. Mutationen leder till en brist på eller total avsaknad av enzymet alfagalaktosidas A som normalt bryter ner glykosfingolipider.
Här kan du ta del av ett patientfall om malignt melanom och testa dina kunskaper kring utredning och behandling. Fallet består av sex frågor.
Annons