Biosimilarer kan rädda cancersjuka i resurssvaga länder
I ett pilotprojekt ska Världshälsoorganisationen undersöka möjligheten för att biosimilarer ska bli tillgängliga i länder som inte har råd med dyra cancerläkemedel.
– Nya biologiska läkemedel är ofta för dyra för många länder, så biosimilarer är ett bra alternativ som kan ge ökad tillgång till behandling, säger Marie-Paule Kieny, assisterande generaldirektör på WHO.
I september kommer Världshälsoorganisationen bjuda in läkemedelstillverkare som ska kunna ansöka om att få godkännande i förväg för biosimilarer av två cancerläkemedel, innehållande de aktiva substanserna rituximab och trastuzumab. Det senare ges vid bröstcancer och rituximab behandlar non-Hodgkins lymfom och leukemi. WHO satsar även på att kunna godkänna biosimilarer av insulin.
TIPS: Vill du bli först med att ta del av NetdoktorPro:s nyhetsrapportering från kongressen ESMO (European Society for Medical Oncology)? Lämna din e-postadress här »
Garantera patientsäkerheten vid biosimilarer
Vidare kommer WHO se över sina riktlinjer från 2009 gällande bedömning av biologiska läkemedel för att försäkra sig om att riktlinjerna speglar den senaste vetenskapen.
– Biosimilarer kan få en enorm betydelse när det gäller tillgången på läkemedel för vissa sjukdomstillstånd, säger Suzanne Hill, läkare och chef för WHO:s avdelning Essential Medicines and Health Products.
Men först måste regleringen garantera det terapeutiska värdet och patientsäkerheten.
PROSTATACANCER: Moderna antiandrogener för behandling av nmCRPC
En ny generation av ARI:er har andra egenskaper än äldre hormonbehandligar. Här får du veta hur de fungerar - och hur de skiljer sig från tidigare AR-antagonister.
PP-NUB-SE-0219-1
- Läkemedelsvärlden - http://www.lakemedelsvarlden.se/who-satsar-pa-biosimilarer-for-fattiga-lander/